Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrelhydroklorid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - förebyggande av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom: icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st segment höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Rivastigmine 1 A Pharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmin - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens. symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom.

Kloramfenikol Pharmathen 5 mg/ml Ögondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kloramfenikol pharmathen 5 mg/ml ögondroppar, lösning

pharmathen s.a. - kloramfenikol - Ögondroppar, lösning - 5 mg/ml - borax hjälpämne; kloramfenikol 5 mg aktiv substans; borsyra hjälpämne

Cefuroxime Copharma 1500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cefuroxime copharma 1500 mg pulver till injektionsvätska, lösning

copharma aps - cefuroximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 1500 mg - cefuroximnatrium 1578 mg aktiv substans - cefuroxim

Cefuroxime Copharma 750 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cefuroxime copharma 750 mg pulver till injektionsvätska, lösning

copharma aps - cefuroximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 750 mg - cefuroximnatrium 789 mg aktiv substans - cefuroxim

Methoxsalen Macopharma 20 mikrogram/ml Lösning för modifiering av blodfraktion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methoxsalen macopharma 20 mikrogram/ml lösning för modifiering av blodfraktion

maco pharma sa - metoxsalen - lösning för modifiering av blodfraktion - 20 mikrogram/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; metoxsalen 20 mikrog aktiv substans

Metadon Pharmadone 10 mg Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metadon pharmadone 10 mg oral lösning

unimedic pharma ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 10 mg - glukosmonohydrat hjälpämne; metadonhydroklorid 10 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - metadon

Metadon Pharmadone 100 mg Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metadon pharmadone 100 mg oral lösning

unimedic pharma ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 100 mg - metadonhydroklorid 100 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - metadon

Metadon Pharmadone 110 mg Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metadon pharmadone 110 mg oral lösning

unimedic pharma ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 110 mg - metylparahydroxibensoat hjälpämne; sackaros hjälpämne; metadonhydroklorid 110 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne - metadon